Les travaux : En 2012, la Dre Charpentier et la Dre Doudna ont publié la description d’une nouvelle technologie révolutionnaire d’édition génomique qui utilise un ARN à guide unique conçu conjointement avec l’enzyme Cas9 de clivage de l’ADN pour manipuler facilement l’ADN génomique de cellules individuelles. La technologie CRISPR-Cas9 a fourni aux biologistes l’équivalent d’une trousse de chirurgie moléculaire pour inhiber, activer ou altérer facilement des gènes avec une efficacité et une précision élevées. Leur travail a collectivement mené à la découverte révolutionnaire du clivage de l’ADN au moyen de l’enzyme Cas9, une enzyme double guidée par l’ARN dont la capacité à couper l’ADN à double brin peut être programmée en modifiant la séquence de guidage de l’ARN. Reconnaissant qu’une telle activité pourrait être utilisée comme instrument moléculaire pour l’ingénierie de précision du génome de divers types de cellules, leurs équipes ont reconfiguré le guide naturel double de l’ARN en ARN à guide unique (ARNgu), créant un système à deux composantes facile à utiliser. L’impact : Cette technologie transforme les domaines de la génétique moléculaire, de la génomique, de l’agriculture et de la biologie environnementale. Les complexes Cas9 guidés par l’ARN sont des agents d’ingénierie efficaces des génomes chez les animaux, les plantes, les champignons et les bactéries. La technologie CRISPR-Cas9 est utilisée dans des milliers de laboratoires à travers le monde pour faire avancer la recherche biologique grâce à une ingénierie précise des cellules et des organismes.
Jennifer Doudna
Prix international Canada Gairdner
2016
Nobel Prize Winner
Pour le développement de CRISPR-Cas comme outil d’édition génomique pour les cellules eucaryotes
Titulaire de la chaire Li Ka Shing du chancelier en recherche biomédicale et en sciences de la santé, professeure de biologie moléculaire et cellulaire et professeure de chimie, Université de Berkeley, et chercheure, Institut médical Howard Hughes, Berkeley, Californie, États-Unis.